Con la importante
excepción del jabón de manos, las grandes herramientas de la medicina contra
las infecciones bacterianas son obra de la madre naturaleza. Los antibióticos
son una invención de los hongos para protegerse de las bacterias, y de ahí que
Fleming los descubriera en el moho del pan. Pero fue precisamente el gran
empuje de los antibióticos a mediados del siglo XX el que condenó al olvido un
descubrimiento anterior, igualmente natural y al menos igual de prometedor: los
virus bacteriófagos (o fagos, para abreviar) que se ganan la vida
atacando a las bacterias. Las crecientes resistencias a los antibióticos los
han traído ahora de vuelta.
Este año se ha celebrado en
Washington la primera gran conferencia sobre terapias antibacterianas basadas
no en antibióticos, sino en los fagos, los virus naturales que atacan a las
bacterias, organizada por el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades
Infecciosas (NIAID en sus siglas inglesas), uno de los poderososInstitutos Nacionales de Investigación (NIH) de Estados Unidos.
Las biotecnológicas ya han empezado a desarrollar estas terapias
comercialmente, con unos cuantos ensayos clínicos en fase I o II. El mayor es
contra las infecciones de las quemaduras, pero ya hay en el mercado otros fagos
contra las bacterias que contaminan la comida.
Los fagos fueron
descubiertos de forma independiente por el británico Frederick Twort, en 1915,
y el francés Félix d'Herelle, en 1917, aunque fue este último quien acuñó el
nombre bacteriófago (literalmente, que come bacterias). Son las entidades
biológicas más abundantes y diversas del planeta: hay diez de ellos por cada
bacteria que puebla los océanos. Los más típicos consta de una cabeza, que contiene el ADN del virus, y una cola que utilizan para reconocer a la bacteria, adosarse a ella e
inyectarle el material genético. Ry Young y Jason Gill, de la Universidad de
Texas A&M, han resumido en Science el estado de la cuestión.
La estrategia
industrial convencional sigue siendo la misma que utilizó D'Herelle
originalmente: aislar fagos naturales de diversos entornos, examinar su
actividad contra las principales bacterias patógenas y ponerlos a prueba como
agentes antibacterianos en animales de experimentación. Pero se están abriendo
camino otros enfoques que no se basan en los fagos completos, sino en algunos
de sus componentes aislados, como las lisinas y las tailocinas.
La mayor parte de los nuevos agentes antibacterianos se están desarrollando contra las infecciones en las que las resistencias a los antibióticos suponen un problema grave desde hace años. Un buen ejemplo es Pseudomonas aeruginosa, responsable de algunas infecciones muy graves de pulmón y riñón extraordinariamente resistentes a los antibióticos. Otros ejemplos son Staphylococcus aureus, causa común de infecciones de piel y respiratorias y responsable de algunas intoxicaciones; y Clostridium difficile, causante de un tipo de colitis a menudo muy resistente a los antibióticos.Estas dos proteínas (enzimas) están implicadas en el mecanismo de ataque del fago a su huésped bacteriano. Las tailocinas (de tail, cola en inglés) forman la cola del fago, la estructura con la que seposan sobre su víctima. Las lisinas rompen la pared de la bacteria para permitir que el virus le inyecte el ADN en su interior. Ambas tienen efectos letales sobre el huésped, y pueden manipularse por medios genéticos para redirigirse contra una variedad de bacterias distintas.
De hecho, algunos productos basados en fagos están ya en el mercado, aunque no para tratar pacientes, sino para ayudar a la industria alimentaria a evitar contaminaciones por las cepas bacterianas Escherichia coli O157:H7 y Listeria monocytogenes. Los procedimientos regulatorios son menos exigentes y prolongados en estos casos, ya que no se precisan ensayos clínicos.Aunque hay varios candidatos a fármacos basados en fagos que han llegado a ensayos clínicos de fase I (para determinar si el cuerpo los tolera) o fase II (para establecer su eficacia a pequeña escala), el más avanzado es el estudio Phagoburn para el tratamiento de las infecciones que acompañan a las quemaduras. Está financiado por la Comisión Europea, arrancó en 2013, implica a la biotecnológica francesa Pherecydes Pharma y a una decena de hospitales franceses, belgas y suizos. Su conclusión está prevista para junio del año que viene.
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